Cianobactérias estão amplamente distribuídas no ambiente e podem ser uma alternativa eficaz e econômica para a remoção de corantes de efluentes de indústrias têxteis. O presente trabalho investigou o potencial de seis linhagens de cianobactérias de descolorir onze tipos de corantes têxteis. A absorção máxima de cada corante foi verificada usando um espectrofotômetro. Espectrometria de massas foi utilizada na verificação da degradação e possível remoção de corantes pelas cianobactérias. Os resultados mostraram que todas as linhagens avaliadas foram capazes de remover indigo, amarelo palanil, amarelo indantreno, azul indantreno, azul dispersol, vermelho indantreno e vermelho dispersol em mais de 50%. O isolado brasileiro Phormidium sp. CENA135 foi capaz de descolorir e remover completamente o índigo azul BANN 30. Este estudo confirmou a capacidade das cianobactérias de descolorir e, possivelmente, degradar corantes têxteis estruturalmente diferentes, sugerindo a possibilidade de sua aplicação em estudos de biorremediação.

Cyanobacteria are widely distributed in the environment and may be an effective and economic alternative for removing dyes from textile industry effluents. The present work investigated the potential of six cyanobacterial strains in decolorizing eleven types of textile dyes. The maximum absorbance of each dye was verified using a spectrophotometer. Mass spectrometry was used to verify the removal and possible degradation of dyes by the cyanobacteria. The results showed that all of the evaluated cyanobacteria were able to remove indigo, palanil yellow, indanthrene yellow, indanthrene blue, dispersol blue, indanthrene red and dispersol red by more than 50%. The Brazilian isolate Phormidium sp. CENA135 was able to decolorize and completely remove indigo blue BANN 30. This study confirmed the capacity of cyanobacteria to decolorize and possibly to structurally degrade different textile dyes, suggesting the possibility of their application in bioremediation studies.

Vários gêneros de cianobactérias produzem metabólitos secundários tóxicos, entre eles as hepatotoxinas microcistinas. A análise de microcistinas em águas para abastecimento humano é uma exigência do Ministério da Saúde (Portaria 518/2004), mas essa portaria ainda não estabelece o método de extração e análise a serem usados e a quantificação da toxina é comumente realizada por ELISA ("enzyme-linked immunosorbent assay") ou HPLC (cromatografia líquida de alta eficiência), cuja eficiência depende do método de extração utilizado. Neste trabalho foi desenvolvido um método simples, rápido e barato de extração para o isolamento e identificação de microcistinas. Para isso, selecionou-se a linhagem Microcystis aeruginosa NPLJ-4 descrita como produtora de microcistina-LR. Oito diferentes tratamentos foram testados para determinar a melhor extração da toxina. As amostras foram analisadas por LC-MS (cromatografia líquida acoplada a espectrometria de massas), ELISA e Q-TOF ("quadrupole time-of-flight"). Os resultados mostraram que a melhor extração foi a que usou sonicação das amostras diluídas em água. O método proposto permite o processamento rápido das amostras e estabelece um método de extração para análise e identificação de microcistina-LR e outras variantes.

Several cyanobacterial genera produce toxic secondary metabolites, the most well-known of which are the hepatotoxic microcystins (MCYSTs). Microcystin analyses in drinking water are a requirement of the Health Ministry (Regulation 518/2004) in Brazil, but this regulation does not establish which extraction and analytical method should be used; toxin quantification is usually carried out by ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) or HPLC (high performance liquid chromatography), the efficiency of which depends on the extraction method used. In this work a simple, fast and cheap method of extraction was developed for the isolation and identification of MCYSTs. For this, the strain Microcystis aeruginosa NPLJ-4, reported to be a MCYST-LR producer, was selected. Eight different treatments were tested to determine the best MCYST extraction. Samples were applied in LC-MS (liquid chromatography-mass spectrometry), ELISA and Q-TOF (quadrupole time-of-flight). The most efficient extraction was achieved by sonicating samples diluted in water. The proposed method permits rapid sample processing, and establishes an extraction method for both the analysis and identification of MCYST-LR and other variants.